A biogenic approach for green synthesis of silver nanoparticles using extract of Foeniculum vulgare and its activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli

SHINTAL BONDE

Abstract. Bonde S. 2011. A biogenic approach for green synthesis of silver nanoparticles using extract of Foeniculum vulgare and its activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. Nusantara Bioscience 3: 59-63. We report green synthesis of silver nanoparticles from extract of Foeniculum vulgare (fennel, saunf). The synthesis of silver nanoparticles was detected by changing color from green to brown after treatment with AgNO3 (1mM) and the UV-visible spectrophotometer analysis showed the absorbance peak at about 427 nm, which indicates the synthesis of silver nanoparticles. Nanoparticle Tracking and Analysis (NTA) by LM-20 was used for multi-parameter analysis, allowing for characterization of particle size and particle distribution of silver nanoparticles synthesized from extract of F. vulgare. NTA revealed the polydispersed nanoparticles in the range of 18-83 nm. Phytosynthesized silver nanoparticles showed antibacterial activity against the Staphylococcus aureus (ATCC-25923) and Escherichia coli (ATCC-39403). The silver nanoparticles also demonstrated remarkable antibacterial activity against two human pathogenic bacteria when used in combination with commercially available antibiotics. The bactericidal activity of the standard antibiotics was significantly enhanced in presence of silver nanoparticles against pathogenic bacteria, viz. E. coli-JM-103 (ATCC-39403) and S. aureus (ATCC-25923). Silver nanoparticles in combination with vancomycin showed maximum activity against E. coli (increase in fold area 5.76. and followed by S. aureus (1.08) and Gentamicin showed the maximum activity S. aureus (2.6) while E. coli (0.96). The approach of phytosynthesized silver nanoparticles using F. vulgare appears to be cost efficient, eco-friendly and easy alternative to conventional methods of synthesis.

Key words: Foeniculum vulgare, silver nanoparticles, LM20, antibacterial.

Abstrak. Bonde S. 2011. Pendekatan biogenik untuk sintesis nanopartikel perak menggunakan ekstrak Foeniculum vulgare dan aktivitasnya terhadap Staphylococcus aureus dan Escherichia coli. Nusantara Bioscience 3: 59-63. Kami melaporkan sintesis nanopartikel perak dari ekstrak Foeniculum vulgare (adas). Sintesis nanopartikel perak terdeteksi dengan mengubah warna dari hijau sampai coklat setelah perlakuan dengan AgNO 3 (1mm); dan analisis spektrofotometer UV-vis menunjukkan puncak absorbansi pada sekitar 427 nm, yang menunjukkan sintesis nanopartikel perak. Analisis Pelacakan Nanopartikel (NTA) oleh LM-20 digunakan untuk analisis multi-parameter, memungkinkan untuk karakterisasi ukuran partikel dan distribusi partikel nanopartikel perak yang disintesis dari ekstrak F. vulgare. NTA mengungkapkan nanopartikel tersebar di kisaran 18-83 nm. Fitosintesis nanopartikel perak menunjukkan aktivitas antibakteri terhadap Staphylococcus aureus (ATCC-25923) dan Escherichia coli (ATCC-39403). Perak nanopartikel juga menunjukkan aktivitas antibakteri yang luar biasa terhadap dua bakteri patogen manusia apabila digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik yang tersedia secara komersial. Aktivitas bakterisida antibiotik standar secara signifikan ditingkatkan dengan adanya nanopartikel perak terhadap bakteri patogen, yaitu: E. coli-JM-103 (ATCC-39403) and S. aureus (ATCC-25923). Nanopartikel perak yang dikombinasi dengan vankomisin menunjukkan aktivitas maksimal terhadap E. coli (kenaikan berlipat 5,76) dan diikuti oleh S. aureus (1,08); dan gentamisin menunjukkan aktivitas maksimum S. aureus (2,6) sedangkan E. coli (0,96). Pendekatan fitosintesis nanopartikel perak menggunakan F. vulgare tampaknya memerlukan biaya yang efisien, ramah lingkungan dan merupakan alternatif mudah untuk metode sintesis konvensional.

Kata kunci: Foeniculum vulgare, nanopartikel perak, LM20, antibakteri.

Download Full Text

This entry was posted in Jurnal. Bookmark the permalink.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *